舒尼替尼(Sutent,Sunitinib,索坦)
2020-03-24 11:57:37

(药品图片供参考)

苹果酸舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的一种新型口服多靶点抗肿瘤药物,属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻止肿瘤细胞获得生长所需的血液和养分而起到治疗作用,具有双重抗肿瘤作用。该药物也是首次被美国FDA批准能同时治疗两种疾病的抗癌药物,更是唯一突破晚期肾癌2年生存期的治疗药物。药品自2006年2月在美国上市以来,在肾细胞癌及胃肠间质瘤治疗领域就具有核心地位。

适应症
1.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);

2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);

3.不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

规格
12.5mg, 25mg, 37.5mg, 50mg

生产厂家
辉瑞

用法用量
1.治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg,每日1次,口服,服药4周,停药2周,进行9个这样的6周周期。。

2.对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5 mg,口服,每日1次,连续服药,无停药期。

3.与食物同服或不同服均可。

不良反应
疲劳、腹泻、手足综合症、皮肤颜色改变,以及外周性水肿、皮疹、食欲减退、头晕、高血压、上腹痛、以及消化道出血。

注意事项
舒尼替尼的妊娠期用药安全性为D类。对于孕妇和准备怀孕者,需要告知suntinib对胚胎发育可能存在潜在危害。服药期间哺乳妇女宜暂停哺乳。

过量处理:suntinib无特效解毒剂。过量时以催吐或导泻等一般解救措施为宜。

特殊人群
对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

注:以上信息摘自舒尼替尼(Sutent,Sunitinib,索坦)FDA说明书2006版https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/021968lbl.pdf

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