（药品图片供参考）

Cometriq是一种激酶抑制剂，可抑制RET，MET，VEGFR-1，VEGFR-2，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2酪氨酸酶活性。这些酪氨酸激酶受体与正常细胞功能和病理性过程包括肿瘤细胞形成、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境等有关。

适应症
适用于治疗进展期、转移性甲状腺髓样癌。治疗晚期肾细胞癌患者。

规格
20mg，80mg胶囊。

生产厂家
Exelixis，Inc./孟加拉珠峰制药/孟加拉碧康制药等

用法用量
1、推荐剂量140mg，每天1次。

2、饭前1小时或饭后2小时再服用Cometriq。

不良反应
最常见不良反应包括腹泻、胃炎、手足综合征、体重降低，食欲下降，恶心呕吐，疲乏，发色改变，味觉异常，高血压和腹痛。

注意事项
【黑框警告】

胃肠道穿孔，痿道和出血。

【警告和注意事项】

1、血栓事件：若出现心肌梗死，脑栓塞或其他严重动脉血栓事件，应终止治疗。

2、伤口并发症：若出现伤口裂开或需要治疗的并发症应中断Cometriq治疗。

3、高血压：常规监测血压。若出现高血压危象应终止治疗。

4、下颌骨骨质疏松：应中断治疗。

5、手足综合征：中断治疗，降低剂量。

6、蛋白尿：监测尿中蛋白，出现肾病综合征应终止治疗。

7、可逆性后部脑白质综合征：终止治疗。

8、胚胎胎儿毒性：对胚胎胎儿有危害，告诫服药妇女药物对胎儿的潜在危害。

【药物相互作用】

避免与强CYP3A4抑制剂使用。

特殊人群
对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止用药；哺乳母亲当接受COMETRIQ治疗时必须终止哺乳

注：以上信息摘自卡博替尼（Cometriq，Cabozantinib，XL184）FDA说明书2012版http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/203756lbl.pdf