雷莫芦单抗(Cyramza,Ramucirumab)
2020-03-23 12:11:30

(药品图片供参考)

Cyramza是一种血管内皮生长因子受体2拮抗剂,可与VEGF受体2特异性结合,阻断VEGFR配体与VEGFR-A,VEGFR-C和VEGFR-D的结合,从而抑制配体VEGF受体2的激活,抑制配体诱导的增殖,抑制血管生成过程。

适应症
1、单药治疗含氟脲嘧啶或铂剂化疗进展的进展期/转移性结直肠癌、胃癌或胃食管结合部腺癌。

2、与紫杉醇联合治疗进展期胃癌/胃食管结合部腺癌。

3、与多西他赛联合治疗含铂化疗进展的转移性非小细胞肺癌。

4、有EGFR或ALK基因组突变患者,若使用FDA批准疗法后疾病进展,方可考虑Cyramza治疗。

规格
100mg/10ml,500mg/50ml。

生产厂家
礼来公司

用法用量
胃癌:8mg/kg,静脉输注大于60分钟,每2周1次,可以单药应用,与紫杉醇合用时先于紫杉醇应用;

非小细胞肺癌:10mg/kg,第1天大于60分钟静脉输注,每3周1次,多西他赛前使用;

结直肠癌:8mg/kg,静脉输注大于60分钟,每2周1次,FOLFIRI 方案前使用。

不良反应
最常见不良反应是高血压和腹泻;

与紫杉醇联用不良反应包括中性粒细胞减少,腹泻和流鼻血;

与多西他赛联用出现不良反应包括中性粒细胞减少,疲乏和口腔黏膜炎症。

注意事项
【黑框警告】

出血。

【警告和注意事项】

1、动脉血栓栓塞事件(ATEs):在临床试验中曾报道严重,或出现致命性ATEs。患者出现严重ATEs应终止CYRAMZA治疗。

2、高血压:监视血压和治疗高血压。若出现严重高血压,应暂停CYRAMZA治疗;对药物不能控制的高血压,应终止CYRAMZA。

3、输注相关反应:输注期间密切监视患者的体征和症状。

4、胃肠道穿孔:及时终止CYRAMZA。

5、受损伤口愈合:手术前不给CYRAMZA。

6、肝硬变患者恶化:在有Child-Pugh B或C肝硬变患者中可能发生脑病变或恶化,出现腹水或肝肾综合征。

7、可逆性后部白质脑病综合征:及时终止CYRAMZA治疗。

特殊人群
1、孕妇:本药对胎儿有危害。 2、哺乳妇女:停止哺乳或停药。

注:以上信息摘自雷莫芦单抗(Cyramza,Ramucirumab)FDA说明书2014版https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/125477lbl.pdf